Eine wirksame Behandlung für Patienten mit polyzystischen Nierenerkrankung
Polyzystische Nierenerkrankung ist eine Störung der Nieren wird durch die Familien übertragen. Es wird durch eine Vielzahl von Bürsten mit verschiedenen Größen sind. Es gibt drei Arten von PKD: autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung, autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung und Nieren zystische erworben. Polyzystische Nierenerkrankung kann auch Schäden an der Leber, Bauchspeicheldrüse und Herz, das Gehirn, das in einigen seltenen Fällen. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, fragen Sie bitte unsere Online-Arzt kostenlos.
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung tritt bei Kindern und Erwachsenen, aber es ist sehr viel häufiger bei Erwachsenen. Symptome in der Regel nicht bis zum mittleren Alter auftreten. Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung tritt in der Kindheit oder in der Kindheit. Es ist viel weniger verbreitet als autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung, aber es neigt dazu, sehr ernst und verschlechtert sich rapide, und das in der Regel zum Tode führt in der Kindheit oder in der Kindheit. Erworbene zystische Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen, sind Zysten wahrscheinlich zu Menschen, die auf Hämodialyse oder Peritonealdialyse sind zu entwickeln.
Was sind die Ursachen polyzystische Nierenerkrankung
Angeborene Krankheit oder Gen-Mutation
Toxine: Giftstoffe können alle Arten von Zellen, Gewebe und Organe schädigen. Und dies ist eine der Hauptursachen für Erbkrankheiten und genetische Mutationen.
Infektionen: Infektionen können interne Veränderungen in der Umwelt, die Bedingungen für die Gen-Veränderung Zyste zu schaffen machen. In diesem Fall wird die Aktivitätsfaktor inneren Zysten erhöht, sodass das Wachstum von Zysten beschleunigt wird. Häufige Infektionen sind: Harnwegsinfektionen, Infektionen des Magen-Darm-Trakt, Hautinfektion der oberen Atemwege Infektionen, Trauma Infektion und so weiter.
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